Registro pubblico informatico istituito ai sensi dell’art. 30 del decreto legislativo 8 luglio 2003, n. 224 e che presenta la localizzazione degli OGM emessi nell’ambiente ai fini sperimentali


 PIANTE


 

Numero Notifica

Notificante 

 Titolo del progetto sperimentale

Documenti 

B/IT/25/03

Università degli Studi di Torino

Sperimentazione in pieno campo con piante di pomodoro (Solanum lycopersicum L.), varietà San Marzano, geneticamente modificate con disattivazione funzionale tramite tecniche di editing del genoma del gene DMR6_1 per indurre la tolleranza a stress biotici e abiotici

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/25/02

Fondazione Edmund Mach

Sperimentazione in campo aperto con Melo (Malus x domestica) con inserimento del gene Rvi12_Cd5 (Vb) mediante cisgenesi nella varietà Gala per valutare la riduzione dell’impiego di agrofarmaci e la tolleranza alla ticchiolatura della mela. Acronimo: Gala Plus

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/25/01

Università degli Studi di Milano

Sperimentazione per la valutazione della tolleranza al brusone durante la coltivazione in pieno campo senza fungicidi di piante di riso, varietà Telemaco e Vialone nano, linea Tommaso e Pacifico, modificate con tecniche di editing del genoma. Acronimo: Ris8imo

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/24/04

Fondazione Edmund Mach

Sperimentazione in pieno campo con piante di vite geneticamente modificate con l'inattivazione dei geni DMR6-1 e DMR6-2 tramite tecniche di editing del genoma per incrementare la resistenza all'oomicete Plasmopara viticola, agente causale della malattia nota come peronospora della vite. Acronimo: Chardonnay+

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/24/03

EdiVite S.r.l.

Sperimentazione in pieno campo con vite (Vitis vinifera L.), varietà Chardonnay, con delezioni nel gene DMR6.1 per la resistenza alla peronospora della vite. Acronimo: VITEA.1

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/24/02

CREA-OF

Sperimentazione in pieno campo con piante di pomodoro (Solanum lycopersicum L.), varietà Ailsa Craig, con delezione dei geni D27 e CCD7 per la resistenza a orobanche. Acronimo: ORTOevo1

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

 

B/IT/24/01

Università degli Studi di Milano

Valutazione della tolleranza a brusone durante la coltivazione in pieno campo senza fungicidi di piante di riso Telemaco (Oryza sativa) con delezioni in tre geni. Acronimo: RIS8imo

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione conclusiva del notificante

Parere sulla relazione conclusiva del notificante

 

B/IT/04/03

Università degli studi di Catania

Prova in coltura protetta di limone ingegnerizzato con i geni chit42 e ntpII

Sintesi della notifica

Provvedimento di diniego

 

B/IT/04/02

Metapontum Agrobios

Studio della stabilità del transgene e della sua ereditarietà in condizioni di pieno campo di frumento geneticamente trasformato

Sintesi della notifica

Provvedimento di diniego

 

 

 B/IT/04/01

Metapontum Agrobios

 Safety Assessment in Food and Environment - S.A.F.E

Sintesi della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione conclusiva

Integrazione-relazione conclusiva

 

 

 B/IT/03/01

Metapontum Agrobios

Italian Lycopersycon (ITA.LYCO): Biologia avanzata e innovazione di processo al servizio della qualità del pomodoro da industria italiano

 Sintesi della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione conclusiva

 

 

 


ORGANISMI DIVERSI DA PIANTE


 

Numero
Notifica

Notificante

Titolo del progetto sperimentale

Documenti

B/IT/25/04

Aviado Bio Limited

Studio di fase 1/2, in aperto, a dosi crescenti, multicentrico volto a valutare la sicurezza e l’efficacia preliminare di AVB-101 somministrato mediante infusione intratalamica  bilaterale in soggetti affetti da demenza frontotemporale con mutazioni della progranulina (FTD-GRN).

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

B/IT/24/05

Sperimentazione ritirata dal notificante

Sanofi Pasteur Inc.

Studio a gruppi paralleli, di Fase III, randomizzato, in cieco per l’osservatore, controllato con placebo, multicentrico, multinazionale, a bracci multipli per dimostrare la non inferiorità della risposta immunitaria di una dose bassa rispetto alla dose standard e per valutare la sicurezza di un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (somministrato per via intranasale) in neonati e bambini piccoli.

Sintesi della notifica

B/IT/22/01

Arcoblu s.r.l. Italia

Vaccinazione dei polli con un vaccino di Herpesvirus del tacchino contenente un gene VP2 del virus della Bursite Infettiva e un gene F del virus della Malattia di Newcastle

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione conclusiva del notificante

Parere sulla relazione conclusiva del notificante

 

 

B/IT/21/01

Arcoblu s.r.l. Italia

Vaccinazione dei polli con un vaccino di Herpesvirus del tacchino contenente un gene VP2 del virus della bursite infettiva

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione conclusiva del notificante

Parere sulla relazione conclusiva del notificante

 

B/IT/19/01

REGENXBIO Inc.

Sostituzione AAV8-mediata del gene per il recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDLR) in soggetti affetti da ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). Lazio - Sicilia

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione conclusiva del notificante

Parere sulla relazione conclusiva del notificante

B/IT/17/03

Sperimentazione non avviata

Transgene SA

Francia

Studio clinico di fase I/IIa per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione dell’immunoterapia oncolitica Pexa-Vec con l’anticorpo inibitore del recettore PD-1 nivolumab nel trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare avanzato (HCC). - Emilia Romagna - Parma

 

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/17/02 

Transgene SA

Francia

Studio clinico di fase I/IIa per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione dell’immunoterapia oncolitica Pexa-Vec con l’anticorpo inibitore del recettore PD-1 nivolumab nel trattamento di prima linea del carcinoma epatocellulare avanzato (HCC). - Emilia Romagna - Modena

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

Decreto di proroga dell'autorizzazione

Relazione conclusiva del notificante

Parere sulla relazione conclusiva del notificante

 B/IT/17/01

Sperimentazione non avviata

Targovax Oy

Helsinki, Finlandia

Studio randomizzato di Fase II in aperto con una coorte preliminare di sicurezza di Fase Ib di ONCOS-102, un adenovirus oncolitico di priming del sistema immunitario che codifica il fattore stimolante le colonie granulocitarie-macrofagiche (GM-CSF), e pemetrexed/cisplatino in pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile

 

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

 B/IT/16/02

Sperimentazione non avviata

Perelman School of Medicine, Pennsylvania, Stati Uniti d’America

Sostituzione AAV8-mediata del gene per il recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDLR) in soggetti affetti da ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) - Sicilia, Veneto.

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

 B/IT/16/01

Sperimentazione non avviata

Perelman School of Medicine, Pennsylvania, Stati Uniti d’America

Sostituzione AAV8-mediata del gene per il recettore delle lipoproteine a bassa densità (LDLR) in soggetti affetti da ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) - Lombardia, Lazio, Sicilia.

Sintesi della notifica

Valutazione della notifica

Decreto di autorizzazione

 

B/IT/10/01

Istituto Zooprofilattico Sperimentale dell'Umbria e delle Marche

Improve tools and strategies for the prevention and the control of classical swine fever

Sintesi della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione Finale

 

B/IT/09/01

Merial

Development of a vaccine against canine leishmaniasis. Efficacy in dogs of a recombinant vaccine candidate against Canine Visceral Leishmaniasis. Evaluation by natural challenge in an experimental kennel

Sintesi della notifica

Decreto di autorizzazione

Relazione finale